מהו ה-pKa של אמיד?
מהו ה-pKa של אמיד?

וִידֵאוֹ: מהו ה-pKa של אמיד?

וִידֵאוֹ: מהו ה-pKa של אמיד?
וִידֵאוֹ: pKa, Ka, and Acid Strength 2024, נוֹבֶמבֶּר
Anonim

בסיסיות. בהשוואה לאמינים, אמידים הם בסיסים חלשים מאוד. בעוד שלחומצה המצומדת של אמין יש pKא של כ-9.5, החומצה המצומדת של an אמיד יש pKא בסביבות -0.5. לָכֵן, אמידים אין להם תכונות חומצה-בסיס בולטות בבירור במים.

כמו כן נשאל, מה ה-pKa של אמין?

הערך של 10.63 מתייחס למעשה ל- pKa של החומצה המצומדת של מתיל אמין , לא מתילאמין עצמו. זה ערך pKaH. באופן דומה, אותה טבלה מפרטת את טרימתילאמין כבעל א pKa של 9.8.

כמו כן, האם ניתן לבצע פרוטונציה של אמידים? א אמיד פרוטונאי בעל הקבוצה הכי פחות חומצית מכולם (CONH+), הוכחה לכך שלצורת התהודה המהבהבת יש במקרה זה תרומה מכרעת. צמד האלקטרונים הבודדים ב-NH2 מועבר מאוד לקבוצת הקרבוניל ב אמידים . למעשה, ה-C=O. קבוצה של א אמיד הוא בסיסי יותר מה-NH2.

באופן דומה, אתם עשויים לשאול, מהו ה-pKa של הידרוקסיד?

הידרוקסיד יון, HO(-) אינו בצד שמאל של ה- pKa הטבלה, אבל היא נמצאת ב"הפוך" pKa טבלה - זה הבסיס המצומד של מים, H2O. מים יש א pKa של ~15, ו-CH4 יש pKa של 50. המוצר שלנו הוא חומצה חזקה יותר. מהיפוך pKa טבלה, נציין גם כי CH3(-) הוא בסיס חזק יותר מ-HO(–).

למה אמידים הם בסיסיים?

בניגוד לאמינים שהם בסיסים הגונים, אמידים הם בסיסים חלשים. החומצות המצומדות של אמידים יש ערכי pKa בסביבות -0.5. הסיבה אמידים אינם כמו בסיסי נובע מהנוכחות של קבוצות הקרבוניל. אמידים יכולים גם לקשר מימן כי הם מכילים קשר N-H.

מוּמלָץ: